-
Niejednokrotnie podczas szkoleń prowadzonych z zakresu wymagań normy PN-EN ISO/IEC 27001:2007 spotykam się z pytaniem: od czego zacząć wdrożenie systemu zarządzania bezpieczeństwem informacji (SZBI)? Jest to pytanie, które nurtuje nie jedną osobę podejmującą trud wdrożenia u siebie w firmie wymagań normy ISO/IEC 27001. Jest to w mojej ocenie uzasadnione pytanie, ponieważ norma ISO/IEC 27001 nie…
-
Wpływ systemu zarządzania środowiskiem według normy PN-EN ISO 14001:2005 oraz systemu ekozarządzania i audytu (EMAS) na działalność w przedsiębiorstwie Wprowadzenie W obecnych czasach można zauważyć zwiększenie świadomości ludzi, dotycząca zagrożeń związanych z działalnością gospodarczą oraz rozwojem cywilizacyjnym. Spowodowało to koncentrację uwagi na problemy ochrony środowiska naturalnego człowieka[1]. Dlatego wielokrotnie są nagłośniane sprawy dotyczące ochrony…
-
RAPEX czyli System Szybkiej Wymiany Informacji o Produktach Niebezpiecznych zaczął obowiązywać w Polsce z dniem przystąpienia do Unii Europejskiej, w której funkcjonuje już od ponad 20 lat. Jego głównym celem jest szybka wymiana informacji pomiędzy państwami członkowskimi i Komisją Europejską dotyczących produktów stwarzających zagrożenie dla zdrowia i życia użytkowników, jak również o środkach, które zostały…
-
Prawodawstwo europejskie poprzez Dyrektywę Parlamentu Europejskiego i Rady z dnia 3 grudnia 2001 r. w sprawie ogólnego bezpieczeństwa produktów 2001/95/WE (GPS) zapewnia, że produkty dopuszczone do sprzedaży na rynku wewnętrznym są bezpieczne dla konsumentów. Ma ona zastosowanie do wszystkich produktów wprowadzanych do obrotu, dla których wymagania bezpieczeństwa nie są określone przez szczegółowe akty prawne Unii Europejskiej. Przepisy…
-
Tworząc nową firmę lub zarządzając firmą już istniejącą, skupiamy się często tylko na bieżącym jej funkcjonowaniu. Jest to uzasadnione, bo aby firma istniała musi coś wytwarzać i generować zysk. Zapominamy jednak o bardzo ważnej kwestii, jaka powinna być nieodłączną cechą procesu wytwarzania – o jego ciągłym doskonaleniu. To doskonalenie powinno odbywać się na każdym etapie…
-
Prezentujemy kolejną część serii artykułów: Standardy akredytacyjne dla szpitali. Zewnętrzna ocena jakości została po raz pierwszy zapoczątkowana dla Podstawowej Opieki Zdrowotnej w 2004 roku kiedy opracowano Zestaw Standardów Akredytacyjnych dla POZ. Standardy zostały opracowane przez Centrum Monitorowania Jakości w Ochronie Zdrowia, Kolegium Lekarzy Rodzinnych w Polsce i Towarzystwo Promocji Jakości Opieki Zdrowotnej. Kolejna edycja standardów została…
-
Podstawowym wymaganiem dla procesu akredytacji szpitali są standardy. Są one ustalane w dziedzinach mających istotny wpływ na jakość opieki udzielanej pacjentom. Ich zasadniczą cechą jest opisywanie wzorca oczekiwanego działania lub efektu w określonym temacie. Proces akredytacji nakierowany jest na stymulowanie poprawy jakości oraz bezpieczeństwa opieki, a jego ocena dotyczy placówki jako funkcjonalnej całości. Część standardów…
-
Przykładowa specyfikacja dla zadania: Wdrożenie systemu zarządzania ciągłością działania zgodnego z normą ISO 22301 I. Opis przedmiotu zamówienia Usługa opracowania i wdrożenia systemu zarządzania ciągłością działania ISO 22301 zgodna z specyfikacją zawartą w „Szczegółowym zakresie prac wdrożenia ISO 22301″ Poprzez opracowanie dokumentacji systemu należy rozumieć: przygotowanie przez Wykonawcę dokumentów od strony merytorycznej i formalnej do…
-
Przykładowa specyfikacja dla zadania: Wdrożenie systemu zarządzania BHP zgodnego z normą OHSAS/PN-N 18001 I. Opis przedmiotu zamówienia Usługa opracowania i wdrożenia systemu zarządzania BHP OHSAS/PN-N 18001 zgodna z specyfikacją określoną w „Szczegółowym zakresie prac dla wdrożenia OHSAS/PN-N 18001” Poprzez opracowanie dokumentacji systemu należy rozumieć: przygotowanie przez Wykonawcę dokumentów od strony merytorycznej i formalnej do stanu,…
-
Przykładowa specyfikacja dla zadania: Wdrożenie systemu zarządzania jakością dla laboratorium zgodnego z normą ISO/IEC 17025 I. Opis przedmiotu zamówienia Usługa opracowania i wdrożenia systemu zarządzania jakością dla laboratorium ISO/IEC 17025 zgodna z specyfikacją określoną w „Szczegółowym zakresie prac dla wdrożenia ISO/IEC 17025”. Poprzez opracowanie dokumentacji systemu należy rozumieć: przygotowanie przez Wykonawcę dokumentów od strony merytorycznej i…