Kategoria: akredytacja laboratorium
-
Jak zostać Audytorem ISO Pełnomocnikiem Systemu Zarządzania?
akredytacja, akredytacja jednostek, akredytacja laboratorium, audyt ISO, Automotive, Bezpieczeństwo, bezpieczeństwo i higiena pracy, Bezpieczeństwo produktu, bezpieczeństwo żywności, certyfikat iso, cyberbezpieczeństwo, dokumentacja iso, jednostki certyfikujące, Laboratoria, Military, narzędzia jakości, odpowiedzialność-społeczna, Spawalnictwo, Środowisko i BHP, system ISO, systemy zarządzania jakością, systemy zarządzania środowiskiem, szacowanie niepewności, szkolenia ISO, wewnętrzny system kontroli, zakładowa kontrola produkcji, Zarządzanie Jakością, zarządzanie ryzykiem, Żywność -
Już jest nowa norma ISO 15189:2022. Co się zmieniło? Ile czasu mamy na dostosowanie się do jej wymogów?Jak przygotować się do akredytacji PCA na zgodność z normą ISO 1589?
-
Za stroną: https://ilac.org/publications-and-resources/ilac-guidance-series/ Wytyczne ILAC dla jednostek akredytujących i akredytowanych organizacji mogą dostarczać informacji na temat interpretacji kryteriów akredytacji dla konkretnych zastosowań. ILAC G3: 08/2012 Wytyczne dotyczące kursów szkoleniowych dla oceniających stosowanych przez jednostki akredytujące Wytyczne te zostały opracowane, aby pomóc jednostkom akredytującym w tworzeniu kursów szkoleniowych zgodnych z praktyką międzynarodową, które umożliwią im stworzenie wiodących…
-
ILAC jest międzynarodową organizacją dla jednostek akredytujących działających zgodnie z ISO / IEC 17011 i zaangażowaną w akredytację jednostek oceniających zgodność, w tym laboratoriów kalibracyjnych (przy użyciu ISO / IEC 17025), laboratoriów badawczych (przy użyciu ISO / IEC 17025), laboratoriów badań medycznych ( przy użyciu ISO 15189), jednostek kontrolujących (przy użyciu ISO / IEC 17020)…
-
Co to jest kontekst organizacji i zarządzanie ryzykiem?
akredytacja, akredytacja laboratorium, Bezpieczeństwo, bezpieczeństwo i higiena pracy, bezpieczeństwo żywności, certyfikat iso, cyberbezpieczeństwo, dokumentacja iso, jednostki certyfikujące, narzędzia jakości, system ISO, systemy zarządzania jakością, systemy zarządzania środowiskiem, wewnętrzny system kontroli, zakładowa kontrola produkcji, zarządzanie ryzykiemW 2015 roku pojawiła się nowa wersja normy ISO 9001 i zaczęła się rewolucja! W normie pojawiły się dwa tajemnicze określenia: kontekst organizacji zarządzanie ryzykiem Mimo, że od 2015 roku upłynęły już 3 lata, dalej kontekst organizacji i zarządzanie ryzykiem spędza sen z powiek wielu osobom zajmującym się systemami zarządzania! ISO 9001, jak wirus, zaczęło…
-
Jak określić kontekst organizacji? Najprostszą metodą, polecaną szczególnie dla małych przedsiębiorstw jest analiza SWOT. Analizę SWOT (akronim od słów: Strenghts, Weaknesses, Opportinities, Threats) wykonuje się z uwzględnieniem możliwie wszystkich czynników mających wpływ na bieżącą i przyszłą sytuację organizacji. Metoda nie jest skomplikowana, wymaga jednak od nas dogłębnej znajomości naszej organizacji. Można spotkać się z różnymi…
-
– zestawienie różnic W końcu jest, nowa norma dla laboratoriów ISO/IEC 17025:2017, dostępna na stronie Polskiego Komitetu Normalizacyjnego w wersji oryginału jako PN-EN ISO/IEC 17025:2018-02. Czekamy teraz na tłumaczenie, które zgodnie z harmonogramem PKN powinno pojawić się już w listopadzie tego roku. Publikacji z informacjami co nowego znajdziemy w normie ISO/IEC 17025:2017 jest pod dostatkiem,…
-
Planowanie zasobów ludzkich jest integralną częścią współczesnego zarządzania procesami biznesowymi. Teoria planowania zasobów ludzkich istnieje od dawna, ale tendencja do jej skutecznej realizacji jest stosunkowo młoda. O zarządzaniu zasobami ludzkimi mówią wszystkie normy ISO, m.in. ISO 9001, ISO 14001, ISO/IEC 27001, itp. Planowanie kadrowe – jedna z kluczowych śrubek do mechanizmu, który podkręca procesy biznesowe.…
-
Czy warto inwestować? W Polsce udzielonych jest 12 akredytacji dla laboratoriów medycznych na zgodność z normą ISO 15189 oraz niewiele większa liczba akredytacji udzielonych na normę ISO/IEC 17025. Laboratoria medyczne, poza misją wspomagania ratowania życia pacjentów, są prowadzone jako przedsiębiorstwa, a jak wiadomo, te muszą zarabiać. Uzyskanie akredytacji przez laboratorium medyczne jest związane z kosztami.…
-
– draft końcowy dokumentu (cz.II) Poprzednia część artykułu znajduje się TUTAJ Kolejnym w ramach przeglądu dokumentu ISO/IEC FDIS 17025 jest rozdział 6 dotyczący zasobów, który poza punktem ogólnym określa wymagania dotyczące personelu, pomieszczeń i warunków środowiskowych, wyposażenia, spójności pomiarowej oraz towarów i usług dostarczanych z zewnątrz. Głównym założeniem wymagań opisanych w rozdziale jest zapewnienie niezbędnych…