Kategoria: akredytacja laboratorium


  • – draft końcowy dokumentu (cz.I) Moment wydania nowej normy ISO 17025 zbliża się wielkimi krokami, trwa głosowanie nad końcowym draftem dokumentu (FDIS), a publikacja planowana jest jesień bieżącego roku. Podobnie jak do poprzednich opracowań w ramach procesu nowelizacji, tak i teraz do draftu końcowego warto podejść z ograniczonym zaufaniem, mając na względzie, że w wersji…

  • Poprzednią część cyklu znajdziesz  TUTAJ Nowelizacja normy ISO 17025 (cz.VI) Zgodnie z Polityką ILAC dotyczącą spójności pomiarowej wyników pomiarów, spójność pomiarowa jest kluczową kwestią, w celu budowania zaufania rynku do wzrocowań i badań wykonywanych przez akredytowane laboratoria. Spójność pomiarowa Wymagania dotyczące spójności pomiarowej w projekcie nowelizacji ISO 17025 zostały przedstawione w sposób przejrzysty i czytelny.…

  • Poprzednią część cyklu znajdziesz  TUTAJ Nowelizacja normy ISO 17025 (cz.V)  Projekt nowelizacji normy ISO 17025 w punkcie 6.2 przedstawia wymagania w ramach nadzoru nad wyposażeniem. Nadzór nad wyposażeniem W generalnym podejściu nie uległy one zmianie w stosunku do aktualnie obowiązującej normy. Nie zmienione pozostają wymagania dotyczące  nadzorowania wyposażenia niezgodnego, weryfikacji przed włączeniem do eksploatacji, zabezpieczenia…

  • Poprzednią część cyklu znajdziesz  TUTAJ Nowelizacja normy ISO 17025 (cz.IV) Rozdział 6 projektu normy ISO/IEC 17025 opisuje kwestie dotyczące personelu, pomieszczeń i środowiska, wyposażenia i spójności pomiarowej oraz co ważne zakupów, które określone zostały mianem zewnętrznych usług i dostaw. Na początek personel oraz pomieszczenia i środowisko. 6. Wymagania dotyczące zasobów Odnajdujemy tu wymagania, które zasadniczo…

  • Poprzednią część cyklu znajdziesz  TUTAJ Nowelizacja normy ISO 17025 (cz.II) Porównując omówione już zmiany względem tych, które dopiero przed nami, można by rzec (nie ujmując ich istotności) że są kosmetyczne. Bez zbędnego wstępu, przejdźmy do omówienia zmian w kolejnych punktach projektu nowelizacji normy ISO 17025. 3. Terminy i definicje Jak wiecie obowiązująca norma ISO 17025…

  • Gdy przygotowujesz swoje laboratorium do akredytacji na zgodność z ISO 17025 lub ISO 15189, albo gdy masz już to szczęście i posiadasz akredytację PCA, staniesz przed koniecznością przeprowadzenia audytów wewnętrznych potwierdzających zgodność laboratorium z normą. Tutaj nasuwają się dwa pytania: Kto może przeprowadzić audyt? Jak zrobić audyt na zgodność z ISO 17025 lub ISO 15189? Dzisiaj…

  • Nowelizacja normy ISO 17025 (cz.I) W roku 2017 ma nastąpić nowelizacja normy ISO 17025. Ze względu na powszechne zainteresowanie tymi zmianami, wydaje się właściwe omówienie najważniejszych z nich. Polskie Centrum Akredytacji w kwietniu tego roku na targach Eurolab przedstawiło  procedowanie związane z aktualizacją normy ISO 17025. Obecnie dostępny jest projekt normy CD2. Prawdopodobny termin pojawienia…

  • Określenie stopnia wdrożenia koncepcji TQM przez firmy w Polsce na podstawie oceny realizacji 8 zasad zarządzania jakością będących fundamentem zarówno serii norm ISO 9000 oraz kompleksowego zarządzania przez jakość. Ponieważ wymagania normy PN-EN ISO 9001:2009 są pierwszym krokiem w stronę TQM jaki może zrobić organizacja, punktem wyjścia prowadzonych badań jest posiadanie przez daną firmę certyfikatu…

  • Od dzisiaj możemy Wam zaoferować pełne wsparcie w zakresie akredytacji laboratoriów! Dzisiaj dodaliśmy ostatnią z kompletu usług w zakresie akredytacji laboratoriów: Support Akredytacji Laboratoriów Medycznych ISO 15189 Teraz, w zakresie akredytacji laboratoriów, do dyspozycji macie usługi dla norm: ISO/IEC 17025 – dla laboratoriów badawczych i wzorcujących ISO 15189 – dla laboratoriów medycznych   Szkolenia z…

  • Przygotowanie do akredytacji laboratorium badawczego to temat trudny! Przygotowanie do akredytacji laboratorium wzorcującego to temat bardzo trudny! Abyś wiedział jak trudny, wystarczy  jak uświadomisz sobie, że podczas porównań międzylaboratoryjnych laboratorium wzorcujące nie może mieć wyników wątpliwych. Oznacza to, że w serii kilkunastu, a czasem kilkudziesięciu wzorcowań, które przeprowadza, nie może popełnić ani jednego błędu! Nawet najmniejszego! Wszystkie wyniki muszą…