Kategoria: system ISO
-
Przykładowa specyfikacja dla zadania: Wdrożenie wymagań: Rozporządzenia Rady Ministrów z dnia 12 kwietnia 2012 roku w sprawie Krajowych Ram Interoperacyjności, minimalnych wymagań dla rejestrów publicznych i wymiany informacji w postaci elektronicznej oraz minimalnych wymagań dla systemów teleinformatycznych (Dz. U. z 2012 r., poz. 526) Rozporządzenie Parlamentu Europejskiego i Rady (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia…
-
Wdrożenie systemu zarządzania jakością zgodnego z normą ISO/IEC 20000 dla efektywnego zarządzania serwisami ІТ. Dziś większość organizacji/firm opiera się o efektywne użycie narzędzi informatycznych, usług i serwisów IT. Bardzo ważnym elementem jest tu skuteczne i właściwe zarządzanie, które będzie miało pozytywny wpływ na takie wskaźniki jak niezawodność, zysk, rentowność i wizerunek organizacji. Pomocna w uzyskaniu takich wskaźników będzie…
-
Dlaczego należy nadzorować maszyny, narzędzia i przyrządy pomiarowe? Podczas wielu audytów wewnętrznych i certyfikujących, spotkałem się z jednym prostym problemem – narzędzia i przyrządy pomiarowe nie są nadzorowane. Czy jest to powód do obaw? Tak, gdyż może generować duże ilości reklamacji, a to są koszty! Wyjaśniam o co chodzi. Wymogiem wszystkich norm, w których zawarte…
-
Ostatnimi czasy w Polsce bardzo wzrosło zainteresowanie przepisami o ochronie danych osobowych. Otrzymaliśmy bardzo dużo zapytań z prośbą o szybkie wdrożenie nowych wymagań dotyczących danych osobowych, zawartych w ROZPORZĄDZENIU PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) 2016/679 z dnia 27 kwietnia 2016 r. w sprawie ochrony osób fizycznych w związku z przetwarzaniem danych osobowych i w sprawie…
-
Czy warto inwestować? W Polsce udzielonych jest 12 akredytacji dla laboratoriów medycznych na zgodność z normą ISO 15189 oraz niewiele większa liczba akredytacji udzielonych na normę ISO/IEC 17025. Laboratoria medyczne, poza misją wspomagania ratowania życia pacjentów, są prowadzone jako przedsiębiorstwa, a jak wiadomo, te muszą zarabiać. Uzyskanie akredytacji przez laboratorium medyczne jest związane z kosztami.…
-
Zarządzanie jakości w produkcji, usługach, procesach głównych, to bardzo trudne zadanie. Jako, że temat jest szeroki i obejmuje wiele zagadnień, podzielę go na części… Jakość inżynieryjna… jakość postrzegana….
-
Co to są towary podwójnego zastosowania? Na terenie Unii Europejskiej obowiązują przepisy o towarach podwójnego zastosowania. Konia z rzędem temu kto powie czego dotyczą te przepisy i co to są towary podwójnego zastosowania. Przybliżę Wam ten temat. Towar podwójnego zastosowania, to mówiąc prosto, materiał i rzecz, która może być zastosowana do produkcji rzeczy używanych przez…
-
Jak poradzić sobie z przetwarzaniem informacji? Jednym z większych problemów/wyzwań spotykających współczesne firmy i urzędy jest uporządkowany obieg informacji. Należy pamiętać że w firmach i urzędach krążą informacje w wielu formach i na wielu nośnikach. Jednostki te przetwarzają te informacje. Przy czym z przetwarzaniem tym często jest problem. Informacje te występują w formie: elektronicznej papierowej…
-
Zobacz wszystkie części przewodnika ISO 14001! Czym zarządzać dokumentacją? Zarządzanie dokumentacją w ISO 14001 i nie tylko w tym systemie to prawdziwy koszmar. W większości firm zarządzane dokumentacja najczęściej sprowadza się do wydania 1 wersji podpisanych przez zarządzającego dokumentów i systematycznej podmiany kartek i to najlepiej tak, aby nie zmieniać wersji. Nasuwają się pytania. Czy…
-
Zobacz wszystkie części przewodnika ISO 14001! Norma ISO 14001 nie narzuca na nas konieczność numerowania procesów, dokumentów lub innych elementów systemu. Jest to praktyka wymagana przez niektórych audytorów z jednostek certyfikujących, szczególnie tych z niemieckim rodowodem, bo tak jest im łatwiej dokonywać oceny i raportować. W praktyce numeracja dokumentacji się nie sprawdza, wręcz utrudnia pracę. Nie…