Na prośbę naszych klientów, szczególnie tych z sektora medycznego, publikujemy przykładową specyfikację do konkursu na wybór dostawcy na wdrożenie ISO 9001. SIWZ I. Opis przedmiotu zamówienia Usługa opracowania i wdrożenia systemu zarządzania jakością ISO 9001 zgodna z specyfikacją określoną w Szczegółowym zakres prac dla wdrożenia ISO 9001 Poprzez opracowanie dokumentacji systemu należy rozumieć: przygotowanie…
11 maja 2014 roku weszło w życie rozporządzenie w sprawie zakresu i warunków korzystania z elektronicznej platformy usług administracji publicznej! Rozporządzenie określa zakres i warunki korzystania z elektronicznej platformy usług administracji publicznej, „ePUAP”, w tym: zakładanie konta na ePUAP warunki wymiany informacji między ePUAP a innymi systemami teleinformatycznymi Link do rozporządzenia: http://isap.sejm.gov.pl/DetailsServlet?id=WDU20140000584
Zmiany w rozporządzeniu w sprawie sporządzania pism w formie dokumentów elektronicznych, doręczania dokumentów elektronicznych oraz udostępniania formularzy, wzorów i kopii dokumentów elektronicznych 11 maja 2014 roku weszło w życie rozporządzenie o zmianie rozporządzenia w sprawie sporządzania pism w formie dokumentów elektronicznych. Zmiany w rozporządzeniu to: tytuł rozporządzenia otrzymuje brzmienie: „w sprawie sporządzania i doręczania…
Z przyjemnością informujemy, iż do naszej oferty szkoleń otwartych i dedykowanych dołączyły szkolenia z Analizy Systemów Pomiarowych (MSA – Measurement System Analysis). Analizy systemów pomiarowych cieszą coraz większą popularnością w branży motoryzacyjnej. Coraz częściej są również stosowane w branży AGD. Po więcej informacji zajrzyj na: http://ikmj.com/msa-analiza-systemow-pomiarowych/
System Zakładowej Kontroli Produkcji (ZKP) jest jednym z wymogów ROZPORZĄDZENIA PARLAMENTU EUROPEJSKIEGO I RADY (UE) NR 305/2011 z dnia 9 marca 2011 r. ustanawiającego zharmonizowane warunki wprowadzania do obrotu wyrobów budowlanych i uchylającego dyrektywę Rady 89/106/EWG i posiadanie go przez producentów wyrobów budowlanych jest obowiązkowe bez względu na to jaki ma zastosowanie system oceny oceny…
Dyrektywa 93/42/EWG dotycząca wyrobów medycznych (ang. MDD- Medical Devices Directive) a Norma PN-EN ISO 13485:2012E – „Wyroby medyczne – Systemy zarządzania jakością -Wymagania do celów przepisów prawnych” – Wstęp do wdrożenia systemu zarządzania jakością. Norma ISO 13485 zawiera wytyczne jakie Organizacja powinna spełnić przed przystąpieniem do certyfikacji systemu zarządzania jakością przez zewnętrzną jednostkę certyfikującą. Wspomniana…
Jeżeli przedsiębiorca w dzisiejszych czasach chce utrzymać się na rynku, wśród wszechobecnej konkurencji, ciągłego rozwoju i postępujących nowoczesnych technologii jest on niejako zmuszony do poszukiwania oraz wdrażania skutecznych metod w zarządzaniu. Obecnie jednym z najpowszechniej stosowanych rozwiązań, wykorzystujących podejście procesowe, jest cykl Deminga, znany również jako koło Deminga, cykl PDCA lub też schemat PDCA. Model ten znalazł…
Zgodnie z rozporządzeniem Ministra Gospodarki z dn. 5 kwietnia 2011r. w sprawie zasadniczych wymagań dla zabawek, zabawki, które są wprowadzane do obrotu w naszym kraju muszą spełniać zasadnicze wymagania bezpieczeństwa. Zgodnie z załącznikiem 1 w/w rozporządzenia, który określa szczegółowe wymagania bezpieczeństwa wszystkie elementy zabawki muszą być zaprojektowane i wyprodukowane w taki sposób, aby zminimalizować jakiekolwiek…
Aby importować a następnie sprzedawać wyroby importowane spoza Unii Europejskiej w Polsce należy spełnić szereg wymogów. Najważniejsza, i często, najbardziej skomplikowana część tego procesu to odprawa celna. Bez odpowiedniego przygotowania i przedstawienia stosownych dokumentów importer musi się liczyć z opóźnieniami w zwolnieniu towaru, nałożeniem na niego kar finansowych, a nawet z zatrzymaniem towarów bez możliwości…
Certyfikat ISO/TS 16949 W 2013 roku otrzymaliśmy dużą ilość zapytań o możliwość uzyskania certyfikatu ISO/TS 16949 od firm z poza branży automotive. W związku z tym informujemy że: Klient branży automotive nie powinien wymagać od swoich dostawców, jeżeli ich produkty nie są dostarczane na linię produkcyjną, certyfikatu ISO/TS 16949, jednak może wymagać od nich…